Rafael José Esteban de la Rosa

Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Lixivaptan en participantes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante con una fase aleatorizada, controlada con placebo y doble ciego de 1 año y una fase abierta de 1 año: el estudio ACTION

PI: Ensayo fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, eficacia, farmacodinámica y farmacocinética de SAR339375 administrado como inyección subcutánea semanalmente en pacientes con síndrome de Alport”.

PI: Ensayo fase 3, Eficacia y Seguridad de metilbardoxolona en Pacientes con Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante

IC: Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de dosis orales de runcaciguat ajustadas individualmente en sujetos con diagnóstico clínico de insuficiencia renal crónica con diabetes y/o hipertensión y al menos una enfermedad cardiovascular concomitante. CONCORD”, BAY 1101042\18748 CONCORD

IC: Nuevas terapias biológicas y nutraceúticas para la enfermedad cardiovascular (ECV). Panel de biomarcadores para tratamiento personalizado